L'acido glucuronico è un acido uronico derivato dal glucosio. Si forma attraverso l'ossidazione del carbonio C-6 del glucosio. È un componente significativo delle glicosaminoglicani (GAG), che sono importanti costituenti della matrice extracellulare e della cartilagine.
La sua funzione principale nel corpo è la coniugazione di varie sostanze endogene e xenobiotiche (farmaci, tossine, bilirubina, ormoni steroidei) per renderle più solubili in acqua e facilitarne l'escrezione attraverso l'urina o la bile. Questo processo, chiamato glucuronidazione, è catalizzato da enzimi della famiglia delle uridina difosfato glucuronosiltransferasi (UDP-glucuronosiltransferasi - UGT).
L'acido glucuronico esiste in due forme: l'acido α-D-glucuronico e l'acido β-D-glucuronico. La forma β è quella più comunemente coinvolta nelle reazioni di glucuronidazione.
La glucuronidazione è un importante meccanismo di detossificazione nel fegato. Le sostanze coniugate con l'acido glucuronico sono generalmente meno tossiche e più facilmente escrete dal corpo. Tuttavia, in alcuni casi, la glucuronidazione può paradossalmente aumentare la tossicità di alcune sostanze.
Infine, l'acido glucuronico può essere idrolizzato da enzimi chiamati beta-glucuronidasi, che possono rilasciare la sostanza originale, potenzialmente riattivandola. Questo processo è importante nel riciclo di alcuni composti nel corpo e può influenzare la farmacocinetica di alcuni farmaci.
Ne Demek sitesindeki bilgiler kullanıcılar vasıtasıyla veya otomatik oluşturulmuştur. Buradaki bilgilerin doğru olduğu garanti edilmez. Düzeltilmesi gereken bilgi olduğunu düşünüyorsanız bizimle iletişime geçiniz. Her türlü görüş, destek ve önerileriniz için iletisim@nedemek.page